1

聽力計(jì)

1

5.4

1.?純音、囀音、脈沖音測(cè)試

2.?掩蔽：白噪音和窄帶掩蔽噪聲

3.?輸出：氣導(dǎo)、骨導(dǎo)

4.?頻率和強(qiáng)度范圍：

5.?氣導(dǎo)-10～120dBHL，125～8000Hz

6.?★骨導(dǎo)-10～85dBHL，250～8000Hz

7.?步進(jìn)：5dB、2dB、1dB步進(jìn)

8.?測(cè)試：自動(dòng)聽閾測(cè)試：Hughson Westlake胡格遜.西湖測(cè)試；ABLB 雙耳交替響度平衡測(cè)試；Stenger偽聾測(cè)試

9.?給聲刺激：手動(dòng)或反轉(zhuǎn)給聲，單脈沖或多脈沖；可選擇默認(rèn)測(cè)試頻率提高工作效率

10.?顯示：主機(jī)自帶4寸TFT彩色中文顯示屏

11.?可在主機(jī)顯示屏上同時(shí)顯示雙耳聽力圖曲線及所有頻率掩蔽信息

12.?觸模式給聲設(shè)計(jì)

13.?囀音：5Hz 正弦波 ，±5%調(diào)制

14.?接口：數(shù)據(jù)傳輸：＞2個(gè)USB電腦接口，數(shù)據(jù)可上傳下載，可外接標(biāo)準(zhǔn)PC鍵盤

15.?存儲(chǔ)：主機(jī)可存儲(chǔ)＞400個(gè)患者信息及數(shù)據(jù)，并可通過USB數(shù)據(jù)接口上傳下載；可在設(shè)備上隨時(shí)查看歷史測(cè)試結(jié)果

16.?打印方式：1.可通過主機(jī)USB接口直接打印帶醫(yī)院LOGO抬頭的測(cè)試報(bào)告；2可連接電腦打印

17.?電源：同時(shí)具備三種供電模式：直流適配器供電；電池供電；USB端口供電

18.?便攜設(shè)計(jì)，重量小于1.4kg，標(biāo)配原裝便攜包，方便外出就診

19.?多種操作模式，可選單機(jī)獨(dú)立操作和電腦控制操作測(cè)試，測(cè)試結(jié)果可以導(dǎo)入專用數(shù)據(jù)庫(kù)，并可在一頁(yè)紙上打印測(cè)聽、阻抗的綜合測(cè)試結(jié)果

20.?質(zhì)保期≥3年。

2

中耳分析儀

1

9

1、主機(jī)自帶≥10英寸中文彩色大屏可同時(shí)顯示左右耳鼓室圖、聲反射等測(cè)試數(shù)據(jù)

2、主機(jī)自帶游戲動(dòng)畫顯示，方便兒童測(cè)試，并提供相關(guān)測(cè)試界面圖片證明

3、探頭音頻率：226Hz；強(qiáng)度：85dB SPL±1.5dB

4、增益控制：AGC ， 氣壓控制：自動(dòng)/手動(dòng)

5、壓力轉(zhuǎn)換：50、150和250daPa/s或自動(dòng)

6、范圍：默認(rèn)值+200～-400daPa最大+300～-600daPa

7、聲順值范圍：0.1-8.0ml

8、壓力限制：－800daPa和＋600daPa

9、同側(cè)刺激頻率（純音）：500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz

10、同側(cè)刺激（噪音）：寬帶，高通和低通、范圍：0.5、2kHz：60至105dB HL ，1kHz：60至110dB HL， 3、4kHz：60至100dB HL

11、對(duì)側(cè)刺激（純音）：125Hz、250Hz、500 Hz、750 Hz、1000 Hz、1500 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz、8000 Hz ??

12、對(duì)側(cè)刺激（噪聲）：寬帶，高通和低通、范圍：125Hz：60至 70dB HL ，250Hz：60至 110dB HL，500Hz-6kHz：60至120dB HL，8kHz：60至110dB HL

13、手動(dòng)/自動(dòng)聲反射測(cè)試：自動(dòng)搜索聲反射閾值，同側(cè)和對(duì)側(cè)自由混合

14、咽鼓管功能測(cè)試：完好和穿孔鼓膜咽鼓管功能，咽鼓管異常開發(fā)功能

15、聲反射刺激音： 連續(xù)音、脈沖音，提供主機(jī)設(shè)置截圖或操作手冊(cè)證明

16.打印方式：通過USB接口直接連接打印機(jī)輸出測(cè)試報(bào)告，并帶有醫(yī)院LOGO，還可連接電腦打印測(cè)試報(bào)告

17.原廠配置0.2ml，0.5ml，2.0ml，5.0ml四種體積校準(zhǔn)器

18.質(zhì)保期≥3年。

3

聽覺誘發(fā)電位儀

1

19

1、總體要求

1.1、適用范圍：用于耳鼻喉科、司法鑒定、傷殘鑒定、耳聾殘疾鑒定等對(duì)病人的客觀聽力進(jìn)行診斷和鑒別及科學(xué)研究

1.2、功能模塊：聽性腦干誘發(fā)電位、多頻穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位模塊

1.3、兼容性：能兼容OtoAccess數(shù)據(jù)庫(kù)軟件

2、聽覺誘發(fā)電位性能要求

2.1、前置放大器：雙通道（標(biāo)準(zhǔn)）EPA4前置放大器（≥4電極），增益：80dB/60Db；頻率響應(yīng)：0.5 - 5000Hz；噪聲：4nV/√Hz，0.22μV RMS (0-3kHz)；CMRR：最小值>118dB, 典型值130dB (<100Hz)

2.2、刺激聲類型：具備耳蝸延遲代償特性的CE-Chirp聲；短聲（Click）；Toneburst聲；NB CE-Chirp聲；自行錄制刺激聲

2.3、頻率特異性刺激聲：短純音：頻率：0.5 kHz -4kHz；包絡(luò)：Blackman， Gaussian，Hanning，Hamming，Bartlett，Rectangle，手動(dòng)上升/平臺(tái)/下降設(shè)置

2.4、刺激強(qiáng)度：20-130dB peSPL（-10 —100 dB nHL），1dB步進(jìn)，可選擇柔和刺激聲（刺激聲強(qiáng)度漸進(jìn)），特別適合對(duì)熟睡中的嬰兒測(cè)試

2.5、計(jì)權(quán)運(yùn)算：貝氏計(jì)權(quán)（Bayesian Weighting）

2.6、測(cè)試質(zhì)量指示: 反應(yīng)可信目標(biāo)值95%、97.5%或99% , Fmp（以所選范圍內(nèi)曲線上的5個(gè)點(diǎn)為基礎(chǔ)進(jìn)行計(jì)算）

2.7、殘余噪聲計(jì)算：測(cè)試過程中實(shí)時(shí)計(jì)算，可選擇自動(dòng)停止測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，以所選范圍內(nèi)曲線上的5個(gè)點(diǎn)為基礎(chǔ)進(jìn)行計(jì)算

2.8、數(shù)據(jù)采集：采集開始：刺激聲開始時(shí)間±2ms；A/D分辨率：16bit；每條曲線點(diǎn)數(shù)：450點(diǎn)

2.9、濾波器：低通及高通數(shù)字濾波器；低通FIR（有限脈沖響應(yīng)）濾波，不發(fā)生波峰時(shí)移；高通濾波器模擬巴特沃思：0.5Hz-100Hz 6或12dB /倍頻程。在測(cè)試過程中、甚至完成測(cè)試后都可隨時(shí)更改濾波設(shè)置

3、多頻穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位性能要求

3.1、抗混疊濾波器：模擬5kHz 24dB/倍頻程（30kHz采樣率）

3.2、刺激聲：NB CE-Chirpò?500Hz，1kHz，2kHz，4kHz；帶寬：±1/2倍頻程-3dB

同時(shí)刺激數(shù)：≥8個(gè)（每耳≥4個(gè)）

3.3、掩蔽：白噪聲，0-100dB HL

3.4、調(diào)制率：90Hz和40Hz，在同一測(cè)試中可做更改

3.5、刺激聲控制：獨(dú)立控制≥8個(gè)同時(shí)發(fā)放的刺激聲（每耳4個(gè)），獨(dú)立控制≥8個(gè)刺激聲強(qiáng)度，動(dòng)態(tài)提示可選強(qiáng)度范圍；獨(dú)立控制大≥8個(gè)刺激聲開始/停止刺激

3.6、增益：手動(dòng)：74-110dB（5μV-320μV輸入），6dB步進(jìn)

3.7、數(shù)據(jù)采集：雙通道獨(dú)立分析運(yùn)算：A/D解析率：16bit；手動(dòng)開始及結(jié)束：≥8個(gè)刺激整體或單個(gè)控制；超時(shí)限制：最大15分鐘，可手動(dòng)增減，1分鐘步進(jìn)

4.質(zhì)保期≥3年。

4

電子鼻咽喉鏡

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1、采用全屏幕畫面

*2、PVE接口（導(dǎo)光管接口)可180度旋轉(zhuǎn)

3、視野角:≥80度

4、景深:3mm--50mm

5、彎曲角度:向上≥130度

6、彎曲角度:向下≥130度

7、頭端部外徑:≤2.4mm

8、插入部外徑:≤2.9mm

9、有效長(zhǎng)度：≥300mm

10、全長(zhǎng)：≥500mm

11、消毒:全浸泡消毒

12、采用全防水設(shè)計(jì)

*13、與現(xiàn)有的主機(jī)兼容使用

*14、前端自帶濾光片技術(shù)，能提升血管病變檢出率

15、支持智能電子染色功能

16、支持光學(xué)染色功能

17、可低溫等離子消毒

18、可以通過頻閃光源實(shí)現(xiàn)頻閃觀察

19、質(zhì)保期≥2年